2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  4. Aurora Kinase
  5. Aurora B Isoform
  6. Aurora B 抑制剂

Aurora B 抑制剂

Aurora B 抑制剂 (50):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10971
    Alisertib Inhibitor 99.84%
    Aliertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM)，与Aurora A 激酶结合，导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib (MLN 8237) 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。
  • HY-10126
    Barasertib-HQPA

    巴拉塞替-HQPA

    		Inhibitor 99.47%
    Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B抑制剂，在非细胞试验中 IC50 值为0.37 nM。Barasertib-HQPA (AZD2811) 对可引起癌细胞生长阻滞和凋亡。
  • HY-10127
    Barasertib

    巴拉塞替

    		Inhibitor 99.73%
    Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体化合物，是具有高度选择性的 Aurora B 抑制剂 (IC50: 0.37 nM)。Barasertib 可引起癌细胞生长阻滞和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-10161
    Tozasertib

    陶扎色替

    		Inhibitor 99.93%
    Tozasertib (VX 680; MK-0457) 是 Aurora A/B/C 激酶抑制剂，Ki 值分别为 0.6，18，4.6 nM。
  • HY-14711
    Reversine

    逆转素

    		Inhibitor 99.22%
    Reversine 是一种ATP-竞争性的 Aurora kinase 抑制剂，作用于 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C，IC50 分别为 400，500 和 400 nM。
  • HY-12476
    SAR156497 Inhibitor
    SAR156497 (compound 47) 是 Aurora 抑制剂，对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 1 nM。SAR156497 也可以抑制 PDE3，IC50 值为 4 μM。SAR156497 可用于抗癌研究。
  • HY-123610
    BRD-7880 Inhibitor
    BRD-7880 是一种强效且具有高度特异性的极光激酶 B (AURKB) 和极光激酶 C (AURKC) 的抑制剂，IC50 值分别为 7 nM 和 12 nM。
  • HY-10329
    JNJ-7706621 Inhibitor 99.91%
    JNJ-7706621 是一种有效的 aurora kinase 抑制剂，同时能有效抑制 CDK1 和 CDK2，对 CDK1，CDK2，aurora-A 和 aurora-B 的 IC50 值分别为 9 nM，3 nM，11 nM 和 15 nM。
  • HY-12054
    Hesperadin Inhibitor 98.00%
    Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin 以 250 nM 的 IC50 抑制 Aurora B。Hesperadin 通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。Hesperadin 也是一种广谱流感抗病毒剂。
  • HY-50514
    AT9283 Inhibitor 99.67%
    AT9283 是一种多靶点激酶抑制剂，有效抑制 Aurora A/B，JAK2/3，Abl (T315I)，和 Flt3 (IC50 值范围为 1-30 nM)。AT9283 抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活。
  • HY-13253
    AMG 900 Inhibitor 99.05%
    AMG 900 是一种有效的选择性的 pan-Aurora 激酶抑制剂，作用于 Aurora A，B 和 C，IC50 分别为 5 nM，4 nM 和 1 nM。
  • HY-70044
    GSK-1070916 Inhibitor 99.55%
    GSK-1070916是有效，选择性，ATP竞争型的极光激酶B/C (aurora B/C) 抑制剂，Ki 值分别为0.38和1.5 nM。
  • HY-10128
    ZM-447439 Inhibitor 99.19%
    ZM-447439是极光激酶 (aurora) 抑制剂，对aurora A和B的 IC50 值分别为110和130 nM。
  • HY-10179
    Danusertib

    达鲁舍替

    		Inhibitor 99.44%
    Danusertib 是一种极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂，能够抑制 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C 的活性，IC50 值分别为 13，79 和 61 nM。
  • HY-14574
    PF-03814735 Inhibitor 99.58%
    PF-03814735是有效，有口服性，ATP 竞争性的，可逆的极光激酶A和B (aurora A/B) 的抑制剂，IC50值分别为0.8和5 nM。
  • HY-12003
    SNS-314 mesylate Inhibitor 99.53%
    SNS-314 mesylate 是一种有效的选择性极光激酶 (aurora) 抑制剂，对极光激酶 A，B，C 的IC50 值分别为 9，31 和 6 nM。
  • HY-15767
    TAK-632 Inhibitor 98.84%
    TAK-632 是一种有效的 pan-RAF 抑制剂，作用于 CRAF，BRAFV600E 和 BRAFWT，IC50 分别为 1.4，2.4 和 8.3 nM。
  • HY-12201
    TAK-901 Inhibitor 99.84%
    TAK-901 是多靶点的的极光激酶 (aurora)抑制剂，对极光激酶A和B的IC50 值分别为21 和15 nM。
  • HY-131339
    SP-96 Inhibitor 99.42%
    SP-96 是一种高效、选择性和 ATP 竞争性 Aurora B 抑制剂，IC50 为 0.316 nM，对 FLT3 和 KIT 具有 >2000 倍选择性。SP-96 在 NCI60 筛选中表现出选择性生长抑制，对 MDA-MD-468 等乳腺癌细胞具有选择性 (GI50=107 nM)。SP-96 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的相关研究。
  • HY-70061
    TCS7010 Inhibitor 99.82%
    TCS7010 是有效，高度选择的 Aurora A 抑制剂，IC50 值为 3.4 nM。
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